pDADMAC凝集試薬試験
インラインPATを使用した回収の前処理プロセスの最適化
プログラム概要
- Case Study 1: Acid titration to precipitate soluble impurities
- Case Study 2: Characterizing Calcium Phosphate coagulation and pDADMAC as a polymer flocculant reagent to improve impurity clearance and filtration efficiency
- How real-time, in-situ particle system characterization correlates directly to harvest parameters such as filter capacity and impurity clearance
- How real-time, in-situ particle system characterization can accelerate process understanding and reduce overall resource demands
バイオプロセス粒子採取時の挙動と品質への影響を理解することは困難です。その結果、過重な単位運転ひょう量、処理効率の低下、過剰な不純物に起因する多くの課題が他の単位業務に引き継がれます。 粒子システムのインラインリアルタイムモニタリングは、 他の技術にはない直接的で実用的なプロセス情報を提供することができます。連続的でデータが豊富で、プロセス結果に直接相関するインライン粒子測定は、収穫プロセスの予測とフィードバック制御も可能にします。
このウェビナーでは、細胞培養液中の核酸の酸性沈殿を評価して、ろ過とクロマトグラフィー前の不純物クリアランスを改善します。HCPクリアランスの代替法と、さまざまな 凝集 試薬を使用したろ過の結果も評価します。各プロセスにおいて、オフラインでの粒子分析とろ過スループット研究だけでは、プロセスを完全に特徴付けるには不十分です。 クリアランスメカニズムを理解し、最適化する採取するには、インライン粒子特性評価 が必要です。
ターゲット
バイオプロセス開発の科学者、エンジニア、技術者、バイオプロセスで収穫作業に携わる人、校長、管理者、およびバイオプロセスをサポートするディレクター。
講師について
Tyler Gable, Ph.D.
バイオ医薬品およびバイオテクノロジー市場開発マネージャー、METTLER TOLEDO
Dr. Tyler Gableは、METTLER TOLEDOのバイオ医薬品市場開発マネージャーです。ゲーブル博士は、バイオ医薬品バイオプロセスのアップストリーム、ハーベスト、ダウンストリーム、および製剤ワークフロー全体でインラインPAT開発を主導してきました。ゲーブル博士は、バイオプロセス関連の役職に就く前に、5年間のGMPと品質管理/QAの経験があります。ゲーブル博士は分子医学の博士号を取得し、肺がんに適用されるRNA血液診断とRNA遺伝子治療を設計しました。
